Arzneimittel

Die Grundsätze zur Arzneimittelverordnung sind der Arzneimittel-Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses zu entnehmen.

Aktuelle Hinweise

In den Medien wird derzeit über Lieferengpässe bei Standardarzneimitteln berichtet. Diese Berichte sorgen dafür, dass vermehrt Patienten eine Mehrfachverordnung wünschen, um sich zu bevorraten. Das ist nicht zulässig und würde auch die Situation auf dem Arzneimittelmarkt nur verschärfen. Darüber hinaus haben Apotheker im Rahmen der SARS-CoV-2-Arzneimittelversorgungsverordnung - gültig voraussichtlich bis April 2023 - einen erweiterten Handlungsspielraum erhalten, sodass die Packungsanzahl (z.B. 2x50 Stück anstatt 100 Stück) oder die Wirkstärke, sofern keine pharmazeutischen Bedenken bestehen (Einnahme von z.B. 2x10 mg eines Wirkstoffes anstatt 1x 20 mg) ohne Rücksprache mit dem Arzt geändert werden kann. Somit ist auch kein neues Rezept erforderlich.

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bietet eine Übersicht zu aktuellen Lieferengpässen für Humanarzneimittel (ohne Impfstoffe) in Deutschland an. Die Meldungen erfolgen durch die Pharmazeutischen Unternehmer und basieren auf der im Pharmadialog erklärten Selbstverpflichtung zur Meldung von Lieferengpässen für versorgungsrelevante Arzneimittel.

Richtlinie

Nach dem Sozialgesetzbuch (SGB) Fünftes Buch (V) haben gesetzlich Versicherte Anspruch auf verschreibungspflichtige Arzneimittel, Verbandstoffe und Teststreifen. Rezeptfreie Arzneimittel sind grundsätzlich von der Leistungspflicht ausgeschlossen. Ausgenommen sind Kinder bis zum zwölften Geburtstag (mit Entwicklungsstörungen bis zum 18. Geburtstag) und die Präparate der sogenannten OTC-Ausnahmeliste.